Vaccination contre la COVID-19 pour les enfants

Dernière révision : Le 3 août 2022

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Dernières nouvelles

⚠  Les parents et tuteurs d’enfants âgés de six mois à moins de cinq ans peuvent maintenant prendre rendez-vous pour l’administration du vaccin pédiatrique contre la COVID-19. 

Apprenez comment obtenir un vaccin

Obtenir votre vaccin

Vaccin contre la COVID-19 approuvé pour les enfants de six mois à cinq ans 

Le vaccin à ARNm contre la COVID-19 Moderna Spikevax (dose de 25 microgrammes) est le premier vaccin contre la COVID-19 dont l’utilisation auprès de la population pédiatrique de moins de cinq ans est autorisée au Canada. Santé Canada a approuvé Moderna Spikevax (25 mcg) pour les enfants de six mois à cinq ans le 14 juillet 2022.

Nouveau : Est-ce que le vaccin de Moderna (Spikevax) est sans danger pour les enfants de 6 mois à 5 ans?

Oui. Les vaccins sont soumis à une foule d’examens et de tests avant d’être approuvés au Canada. Veuillez consulter le document intitulé « Comment savoir si un vaccin est sécuritaire? ».  

L’étude sur le vaccin comptait environ 5 400 participants de six mois à cinq ans. On n’a observé aucun décès, cas de COVID-19 grave ou de syndrome inflammatoire multisystémique chez les enfants ayant pris part à l’étude, qui ont reçu deux doses du vaccin ou du placebo.  

Pour en savoir plus sur l’étude sur le vaccin et les recommandations, consultez le document du Comité consultatif national sur l’immunisation.  

Nouveau : Pourquoi mon enfant de 6 mois à 5 ans devrait-il recevoir le vaccin contre la COVID‑19?

La vaccination est le meilleur moyen et la façon la plus sûre de procurer une couche de protection additionnelle à tous les enfants, y compris à ceux de 6 mois jusqu’à moins de 5 ans.  

Les enfants ne présentent pas tous de légers symptômes lorsqu’ils contractent la COVID‑19. 

Votre enfant devrait être vacciné même s’il a déjà été infecté par la COVID-19. Des études menées auprès d’adultes montrent qu’une vaccination faisant suite à une infection procure une protection plus vigoureuse et plus durable. La vaccination est un des meilleurs moyens, pour chacun, de se protéger soi-même et de protéger sa famille et sa collectivité contre de graves conséquences de la COVID-19. 

Nouveau : La dose du vaccin contre la COVID-19 administrée aux enfants de 6 mois à 5 ans est-elle la même que pour les enfants de 5 à 11 ans?

Non. Le vaccin contre la COVID-19 de Moderna destiné aux enfants de 6 mois à 5 ans consiste en une série de deux doses, administrées à au moins huit semaines d’intervalle. Chaque dose pour cette tranche d'âge est de 25 mcg. Ce vaccin pédiatrique de Moderna est une dose plus faible que celui utilisé pour les enfants de six à 11 ans, puisque les enfants plus jeunes ont besoin d’une plus faible dose du vaccin pour obtenir la même protection contre la COVID-19. 

À l’heure actuelle, les enfants de cinq à 11 ans sont admissibles à l’administration de deux doses du vaccin Comirnaty de Pfizer BioNTech (dose de 10 microgrammes).  

Nouveau : J’ai des questions à propos du vaccin contre la COVID-19 pour mon enfant. À qui puis-je m’adresser?

Service de consultation de SickKids : 

Le service de consultation de SickKids sur le vaccin contre la COVID 19 est un service téléphonique sur rendez-vous qui offre un espace sûr et sans jugement pour discuter ouvertement du vaccin contre la COVID‑19.  

Apprenez-en davantage sur les vaccins contre la COVID-19 aux enfants âgés de cinq à 11 ans

Venez parler à un membre du personnel infirmier de santé publique ou obtenez  un vaccin contre la COVID-19 pour toute personne âgée de six mois et plus! La priorité pour les cliniques après l’école est de vacciner les enfants de six mois à onze ans résidant dans la communauté, leurs familles et les membres de leurs foyers. Ceux qui résident dans le quartier qui ont encore besoin d’une première, deuxième dose ou dose de rappel (si vous êtes admissible) sont aussi les bienvenus. Le vaccin contre la COVID-19 vous protégera davantage de maladie grave et contre une hospitalisation liées à la COVID-19.

Dans les cliniques de Santé publique Ottawa, les enfants âgés de 5 à 11 ans se verront offrir la dose de 10 mcg du vaccin de Pfizer-BioNTech contre la COVID-19. Selon le ministère de la Santé, la dose de 10 mcg du vaccin de Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 est préférable à la dose de 50 mcg de Moderna (Spikevax) pour la série primaire chez les enfants de cet âge. Cette recommandation du Comité consultatif national de l’immunisation est basée sur le nombre plus élevé d’adolescents et de jeunes adultes ayant présenté une myocardite/péricardite après avoir reçu le vaccin de Moderna (dose de 100 mcg) contre la COVID-19 par rapport au vaccin de Pfizer-BioNTech (dose de 30 mcg) contre la COVID-19.

Le vaccin de Moderna contre la COVID-19 sera disponible sur demande dans les cliniques de Santé publique Ottawa, avec un consentement éclairé, comme alternative au vaccin de Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 pour commencer ou continuer la série chez les enfants âgés de 6 à 11 ans.

VEUILLEZ NOTER : Les masques sont obligatoires dans toutes les cliniques de vaccination de Santé publique Ottawa.

Cliniques de vaccination contre la COVID-19 après l'école
Date et heures d'ouvertureNom de l'école Addresse

Le 9 août 2022

10 h à 15 h 30

École élémentaire publique Gabrielle Roy  3395, avenue D’Aoust

Le 11 août 2022

10 h à 15 h 30

Woodroffe High School  2410, promenade Georgina

Le 16 août 2022

10 h à 15 h 30

St. Luke School 2485, croissant Dwight
Le 18 août 2022

10 h à 15 h 30

Sawmill Creek Elementary School  3400, avenue D’Aoust

Le 23 août 2022

10 h à 15 h 30

École élémentaire publique Mauril-Bélanger  307, rue Montgomery

Le 25 août 2022

10 h à 15 h 30

W.E. Gowling Public School 250, avenue Anna
Prise de rendez-vous pour les vaccins

Toute personne âgée de cinq ans ou plus au moment de son rendez-vous est actuellement éligible pour recevoir un vaccin contre la COVID-19.

Apprenez comment obtenir un vaccin


Rendez-vous et visites libres :

Afin de favoriser l’accès des enfants au vaccin, la plupart des rendez-vous offerts par Santé publique Ottawa seront protégés dans le système de réservation pour les enfants de six mois et plus.  

De plus, nous vous recommandons de prendre un rendez-vous pour chaque enfant ou membre de la famille qui a droit à un vaccin. Toute personne qui n’a pas de rendez-vous sera considérée comme une personne qui se présente spontanément. Si les membres d’une même famille ont des rendez-vous à des heures différentes, le même jour ou des jours différents, ils peuvent tous être vaccinés ensemble au moment du premier rendez-vous. 

Qui peut recevoir une première, deuxième ou troisième dose du vaccin contre la COVID-19? 

Si votre enfant n’a pas de carte d’assurance-maladie valide, mais est admissible à un vaccin, veuillez téléphoner à Santé publique Ottawa au 613-691-5505 pour prendre un rendez-vous. 

Qui peut recevoir une première, deuxième ou troisième dose du vaccin contre la COVID-19?

Qui peut recevoir leur première et deuxième dose?
  • Toute personne âgée de six mois ans ou plus au moment de son rendez-vous est actuellement éligible pour recevoir un vaccin contre la COVID-19.
  • Les vaccins Comirnaty de Pfizer-BioNTech, Moderna et AstraZeneca/COVISHIELD nécessitent deux doses. Tous les résidents sont encouragés à se faire vacciner dès qu'ils le peuvent et à recevoir leur deuxième dose dès qu'ils sont éligibles pour assurer une protection maximale contre la COVID-19.
Comment les personnes peuvent-elles recevoir le vaccin Novavax (Nuvaxovid) contre la COVID-19?

Aucune réservation n’est possible sur le portail provincial. Les réservations se font auprès de votre bureau de santé publique local. Utilisez ce formulaire en ligne pour vous inscrire pour un vaccin contre la COVID-19 de Novavax. 

Visitez notre page Web de questions fréquemment posées sur la vaccination contre la COVID-19 pour en savoir plus sur le vaccin Novavax (Nuvaxovid) contre la COVID-19.

Qui peut recevoir une série primaire de trois doses?

Une série primaire de trois doses fait référence à une série de trois doses d’un vaccin contre la COVID-19 offerte aux personnes immunodéprimées ou aux personnes vulnérables. Une troisième dose est ajoutée à la série standard primaire à deux doses afin d’accroître la réponse immunitaire et d’établir un niveau de protection adéquat pour les personnes qui n’ont pas développé d’immunité ou qui ont développé une réponse immunitaire sous-optimale à une série primaire de deux doses.  

Certaines personnes immunodéprimées peuvent recevoir une troisième dose du vaccin contre la COVID-19 huit semaines après leur deuxième dose, dans le cadre d’une série primaire prolongée. Prenez note que dans certains cas, l’intervalle peut être réduit selon les conseils du fournisseur de soins de santé ou du spécialiste. 

Admissibilité 

  • un receveur de greffe (y compris les greffes d’organes solides et les greffes de cellules souches hématopoïétiques); 
  • une personne qui reçoit un traitement actif (chimiothérapie, thérapies ciblées, immunothérapie) pour un trouble hématologique malin ou une tumeur solide; 
  • une personne qui reçoit un traitement par récepteurs d’antigènes chimériques (CAR-T) ou une greffe de cellules souches hématopoïétiques (dans les deux ans qui suivent la greffe ou le traitement immunosuppresseur); 
  • une personne qui présente une immunodéficience primaire modérée ou grave (par exemple, syndrome de DiGeorge, syndrome de Wiskott-Aldrich); 
  • une personne atteinte du VIH et ayant déjà présenté une maladie indicatrice du SIDA ou un nombre de lymphocytes CD4 ≤ 200/mm3 ou un pourcentage de lymphocytes CD4 ≤ 15 % ou une infection au VIH périnatal (enfants);
  • une personne qui reçoit un traitement actif avec l’une des catégories suivantes du traitement immunosuppresseur : anti-lymphocytes B (anticorps monoclonaux ciblant les antigènes CD19, CD20 et CD22), corticostéroïdes à action systémique à dose élevée, agents alkylants, antimétabolites ou inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale et autres agents biologiques qui sont considérablement immunosuppresseurs; ou une personne qui prend des médicaments immunosuppresseurs spécifiques; 
  • une personne sous dialyse (hémodialyse ou dialyse péritonéale). 

La troisième dose de vaccin sera administrée au moins deux mois (huit semaines) après la deuxième dose. Il est possible de recevoir la troisième dose sans rendez-vous dans toutes les cliniques communautaires d’Ottawa pendant leurs heures d’ouverture. 

Les résidents d’Ottawa qui satisfont à ces critères doivent présenter l’un des éléments suivants pour recevoir leur troisième dose : 

  • une lettre de leur spécialiste ou programme hospitalier; 

  • un paquet d’ordonnance, une étiquette ou un reçu de la pharmacie d’un médicament immunosuppresseur énuméré par le gouvernement de l’Ontario. L’ordonnance doit clairement indiquer le nom du patient, le nom du médicament, la date de délivrance et le nom du médecin traitant. 

Qui peut recevoir sa première dose de rappel?

La vaccination et l’application des mesures de santé publique comme porter un masque, éviter les rassemblements et rester chez soi lorsqu’on est malade, demeurent notre meilleure défense contre la COVID-19. 

Santé publique Ottawa recommande une première dose de rappel troisième dose du vaccin contre la COVID-19 aux personnes qui y sont admissibles. Les patients peuvent être orientés vers notre page sur les questions fréquemment posées concernant la vaccination contre la COVID-19 pour de plus amples renseignements. 

Admissibilité à la première dose de rappel 

  • La première dose de rappel d’un vaccin à ARNm contre la COVID-19 (Pfizer ou Moderna) est recommandée en Ontario pour les jeunes âgés de 12 à 17 ans si au moins 168 jours (environ six mois) se sont écoulés depuis leur deuxième dose. 

  • Les personnes doivent avoir 12 ans le jour où ils reçoivent le vaccin. 

  • La première dose de rappel d’un vaccin contre la COVID-19 approuvé est recommandée en Ontario pour les personnes âgées de 18 ans et plus si au moins cinq mois (140 jours) se sont écoulés depuis qu’elles ont reçu leur deuxième dose (ou une dose du vaccin de Janssen). 

  • Les personnes peuvent choisir de recevoir leur première dose de rappel aussi tôt que trois mois (84 jours) après leur deuxième dose. Selon le Comité consultatif national de l'immunisation, il a été démontré que des intervalles plus longs entre les doses entraînent une meilleure réponse immunitaire et une efficacité vaccinale quelque peu supérieure à des intervalles plus courts. Consultez votre fournisseur de soins de santé pour obtenir une recommandation individuelle et pour évaluer les risques et les avantages personnels de recevoir son vaccin dans un délais plus court. 

  • Les rendez-vous sont encouragés car la capacité sans rendez-vous sera limitée dans nos cliniques communautaires. Les résidents peuvent prendre rendez-vous dans une clinique communautaire sur le portail provincial de vaccination contre la COVID-19 ou en appelant l’InfoCentre provincial pour la vaccination au 1 833 943-3900. 

Veuillez vous assurer que l’intervalle de temps minimal s’est écoulé entre la deuxième et la première dose de rappel. 

Qui peut recevoir sa deuxième dose de rappel?

Le gouvernement de l’Ontario a élargi l’admissibilité à la deuxième dose de rappel aux Ontariennes et aux Ontariens âgés de 18 ans et plus, ainsi qu’aux personnes modérément ou gravement immunodéprimées entre 12 et 17 ans.  

Une deuxième dose de rappel fournit une mesure de protection supplémentaire.  

Les personnes admissibles peuvent prendre rendez-vous par l’entremise du portail pour la vaccination contre la COVID-19 ou en communiquant avec l’InfoCentre provincial pour la vaccination au 1-833-943-3900. Les personnes admissibles peuvent également prendre rendez-vous dans une pharmacie locale. Le service sans rendez-vous sera limité; les résidents sont encouragés à prendre rendez-vous dans une clinique de vaccination communautaire. Certains médecins de famille offrent la dose de rappel également.  

La deuxième dose de rappel est offerte cinq mois (140 jours) après qu’une personne a reçu sa première dose de rappel.   

Renseignements à l’intention des personnes modérément ou gravement immunodéprimées entre 12 et 17 ans : 

La deuxième dose de rappel est offerte six mois (168 jours) après la première dose de rappel. Cet intervalle peut être associé à un risque plus faible de myocardite avec ou sans péricardite. Avec le consentement éclairé, les personnes de ce groupe peuvent recevoir une deuxième dose de rappel après trois mois (84 jours) après la première dose de rappel. 

Les personnes peuvent choisir de recevoir leur deuxième dose de rappel aussi tôt que trois mois (84 jours) après leur première dose de rappel. Selon le Comité consultatif national de l’immunisation, une meilleure réponse immunitaire et une efficacité légèrement accrue ont été obtenues en respectant des intervalles plus longs entre les doses.   

Santé publique Ottawa recommande que les personnes à risque élevé de maladie grave reçoivent leur deuxième dose de rappel dès que possible :  

  • les résidents d’un foyer de soins de longue durée, d’une maison de retraite ou d’un pavillon de soins aux aînés et les adultes âgés vivant dans un autre type d’habitation collective fournissant des services de santé et de logement avec assistance.  

Les personnes qui ont reçu leur dose de rappel initial entre 84 jours (trois mois) et 140 jours (cinq mois) doivent appeler la ligne provinciale de prise de rendez-vous pour la vaccination au 1-833-943-3900, entre 8 h et 20 h, pour prendre rendez-vous.  

Selon le Comité consultatif national de l’immunisation, une meilleure réponse immunitaire et une efficacité légèrement accrue ont été obtenues en respectant des intervalles plus longs entre les doses. Veuillez consulter votre fournisseur de soins de santé pour des recommandations particulières et pour évaluer les risques et avantages d’un intervalle plus court. 

Pour plus d’information, veuillez consulter les Recommandations concernant la dose de rappel du vaccin contre la COVID-19 du ministère de la Santé

Si votre enfant n’a pas de carte d’assurance-maladie valide, mais est admissible à un vaccin, veuillez téléphoner à Santé publique Ottawa au 613-691-5505 pour prendre un rendez-vous.

Mon enfant peut-il recevoir le vaccin contre la COVID-19 s’il a récemment reçu un autre vaccin ou s’il doit en recevoir un prochainement?

Pour l’instant, conformément aux recommandations du Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI), Santé publique Ottawa n’offrira pas la co-administration du vaccin contre la COVID-19 pour les enfants âgés de cinq à 11 ans, avec d’autres vaccins. Cela signifie que lorsque votre enfant recevra son vaccin contre la COVID-19, il ne recevra pas d'autres vaccins en même temps.

Le CCNI recommande que les enfants reçoivent le vaccin de Pfizer-BioNTech (10 mcg) contre la COVID-19 au moins 14 jours avant ou après un autre vaccin. Il s’agit d’une précaution pour aider à déterminer si un effet secondaire qui pourrait survenir est dû au vaccin contre la COVID-19 ou à un autre vaccin. Dans certaines circonstances, il est possible qu’une dose du vaccin contre la COVID-19 et un autre vaccin soient administrés en même temps. Un prestataire de soins de santé peut vous aider à prendre cette décision.

Il n’y a pas de problème de sécurité particulier lorsque les vaccins de routine sont administrés en même temps ou à quelques jours d’intervalle. Les effets secondaires temporaires peuvent être plus forts et lorsqu’un vaccin contre la COVID-19 et un autre vaccin sont administrés en même temps ou à quelques jours d’intervalle. Santé publique Ottawa recommande que les enfants qui reçoivent le vaccin contre la COVID-19 suivent les directives du CCNI :

  • Ne pas recevoir un vaccin contre la COVID-19 dans les 14 jours suivant un autre type de vaccin;
  • Ne pas recevoir un autre type de vaccin dans les 14 jours suivant un vaccin contre la COVID-19.

Quel est l’intervalle optimal entre la première et la deuxième dose pour les vaccins contre la COVID-19 à 2 doses pour les enfants?

 

L’intervalle optimal entre la première et la deuxième dose d’un vaccin contre la COVID-19 à ARNm est de huit semaines.

  • On dispose de plus de données qui suggèrent que la protection peut être améliorée lorsque l’intervalle entre la première et la deuxième dose est prolongé au-delà de l’intervalle recommandé par le fabricant initial (par exemple, 21 jours entre la première et la deuxième dose du Vaccin Comirnaty de Pfizer-BioNTech contre la COVID-19; 28 jours entre la première et la deuxième dose d’un vaccin Spikevax de Moderna contre la COVID-19 pour les enfants âgés de 6 à 11 ans) 
  • Selon le CCNI, de nouvelles données sur la sécurité suggèrent qu'un intervalle plus long entre la première et la deuxième dose pourrait réduire le risque de myocardite/péricardite après la deuxième dose d'un vaccin COVID-19 à ARNm.
  • Ces intervalles semblent fournir une protection optimale tout en minimisant simultanément la période où les personnes courent un risque d’infection en raison de la protection offerte par une seule dose.  
  • Les personnes peuvent choisir de parler avec leur fournisseur de soins primaires de l’intervalle qui leur convient le mieux, compte tenu de la transmission locale de la COVID-19 et du degré de risque d’exposition individuel.  
  • L'intervalle autorisé peut encore être utilisé avec le consentement éclairé des parents.
    • Vous pouvez obtenir la deuxième dose de 10 mcg du vaccin Pfizer-BioNTech de votre enfant 21 jours après la première en fournissant votre consentement éclairé à l’une de nos cliniques ou en téléphonant la province au 1-833-943-3900.

    • Vous pouvez obtenir la deuxième dose de 50 mcg du vaccin Spikevax de Moderna de votre enfant (s’il est âgé de 6 à 11 ans) 28 jours après la première dose sur demande et en fournissant votre consentement éclairé à l’une de nos cliniques.
  • L’interruption d’une série de vaccins entraînant un plus grand intervalle entre les doses que ce qui est recommandé ne nécessite pas de reprendre la série vaccinale à zéro. 

Références 

Les cliniques de vaccination contre la COVID-19 après l'école  sont-elles ouvertes au grand public?

La priorité pour les cliniques après l’école est de vacciner les enfants de six mois à onze ans résidant dans la communauté, leurs familles et les membres de leurs foyers. Ceux qui résident dans le quartier qui ont encore besoin d’une première, deuxième dose ou dose de rappel (si vous êtes admissible) sont aussi les bienvenus. Ou, veuillez consulter notre section sur les cliniques communautaires pour trouver d’autres choix de cliniques qui vous sont offertes. 

Si mon enfant présente des symptômes ou qu'on lui a dit de s'isoler, peut-il quand même se rendre à son rendez-vous de vaccination

Non. Si votre enfant présente des symptômes de la COVID-19 ou qu'on lui a dit de s'isoler, son rendez-vous de vaccination contre la COVID-19 doit être reporté à une date ultérieure. Le dépistage pour nos cliniques de vaccination est le même que pour les écoles et les services de garde d'Ottawa. En d'autres termes, si votre enfant est autorisé à aller à l'école ou à la garderie, il peut alors assister à son rendez-vous de vaccination. Si vous ne savez toujours pas s'ils peuvent y assister, veuillez remplir l'outil de dépistage de la COVID-19 pour les écoles et les services de garde d’enfant.

Trucs pratiques pour réduire la douleur durant la vaccination

Les aiguilles peuvent faire peur (et pas seulement aux parents). Voici quelques trucs pratiques pour réduire la douleur ressentie par votre enfant au moment du vaccin.

Préparez votre enfant

  • Lisez des histoires qui décrivent une visite chez le médecin
  • Expliquez honnêtement ce qui l'attend. Préparez un enfant plus âgé la veille.
  • Décrivez ce qu'il ressentira lors du vaccin (par example, comme un pincement)
  • Expliquez-lui ce qu'il peut faire pour atténuer la douleur (par example, rester assis sans bouger, respirer profondément, détendre son bras)

Distrayez votre enfant

  • Détournez son attention de l'aiguille. C'est une des manières les plus efficaces d'aider votre enfant.
  • Distrayez-le avec sa couverture ou son jouet préférés, un livre, de la musique, une chanson, une blague ou une histoire.
  • Dites-lui de prendre une grande respiration et d'expirer lentement. Il peut aussi faire des bulles ou souffler sur un moulin à vent.

Asseyez votre enfant le dos droit

Tenez bien votre jeune enfant en le serrant dans vos bras de façon réconfortante, assis le dos droit sur vos genoux, vers l'avant ou vers l'arrière (face à face), avec le bras dégagé. Il peut être effrayant pour l'enfant d'être couché sur le dos ou d'être serré trop fort durant une injection. Un enfant plus âgé peut s'asseoir seul s'il le désire, avec le bras dégagé.

Si votre enfant continue de bouger, demandez à votre fournisseur de soins de santé de vous indiquer la meilleure technique pour le tenir de façon sécuritaire.

Après l’administration du vaccin

Votre enfant pourrait ressentir une douleur mineure au site d’injection ou un malaise 24 à 48 heures après l’administration du vaccin. Vous pouvez lui donner de l’acétaminophène pour soulager la douleur. Pour tout effet secondaire imprévu, veuillez communiquer avec votre médecin de famille,  consulter le document sur les soins à prodiguer après la vaccination, et le document Après votre vaccin contre la COVID-19

Les enfants âgés de cinq à 11 ans seront-ils vaccinés sans le consentement des parents ou du tuteur?

Le consentement d’un parent ou d’un tuteur sera requis pour la vaccination contre la COVID-19 des enfants âgés de cinq à 11 ans. Les enfants ne seront pas vaccinés si un de leurs parents ou un tuteur n’est pas présent. Si un parent ou un tuteur légal ne peut pas accompagner son enfant à son rendez-vous, en personne, il y a la possibilité de remplir le Formulaire de consentement pour le vaccin contre la COVID-19 pour les enfants et les jeunes. Le parent/tuteur légal devra imprimer le formulaire en entier, l’examiner et le signer. Il doit inscrire son numéro de téléphone sur le formulaire de consentement dans la case « Téléphone du parent ou tuteur légal ».  

Le formulaire de consentement en format papier signé doit être apporté au moment du rendez-vous de l’enfant. Le parent ou tuteur légal doit être disponible pour un appel téléphonique de la part du personnel de la clinique de SPO afin de vérifier le formulaire de consentement. Veuillez lire le Document d’information sur le vaccin contre la COVID-19 pour les enfants (de 5 à 11 ans) avant le rendez-vous de l’enfant. 

Visitez une clinique de vaccination contre la COVID-19
Comment se préparer à la vaccination

Pourquoi les enfants devraient-ils se faire vacciner ?

L'importance de la vaccination

Français (French) : Décidez-vous de vacciner votre enfant contre la COVID-19? - L'aide d'une pédiatre d'Ottawa - YouTube

Arabe: You tube - تحتاج أن تقرر بخصوص تلقيح طفلك ضد كوفيد-۱۹ ؟ شاهد هذا الفيديو لأخصائية أطفال بأوتاوا

Farsi : You tube - هستید COVID-19 چنانچه در حال تصمیم گیری برای انجام واکسیناسیون کودک خود در مقابل

Español (Spanish): Decidir a vacunar a su hijo contra el COVID-19 – Ayuda de una pediatra de Ottawa - YouTube

Vaccination pour les enfants de cinq à 11 ans - Témoignages de parents

Français : Pourquoi j'ai choisi de vacciner mon enfant de cinq à 11 ans - L’histoire de Nenette

Anglais: Why I chose to vaccinated my five to 11-year-old child against COVID-19 - L’histoire de Rana

Anglais: Why we chose to vaccinate our children - L’histoire de Anita et Michael

Somali: Maxaa aan utallalay ilmayhaga 5 ilaa 11 jirka ah - L’histoire de Marian

Anglais et Nigerian: Why we been decide make we vaccinate our pikin - L’histoire de Anita et Michael

Lingala: Ponanini nazuaki likanisi yako mema bana na ngai ya 5 to 11 bazua mangwele - L’histoire de Nenette

لماذا اخترت تطعيم طفلي

Séance d'information sur la vaccination contre la COVID 19 des enfants de 5 à 11 ans 

Cette vidéo a été enregistrée en référence au vaccin Comirnaty (dose de 10 mcg) de Pfizer-BioNTech contre la COVID-19.

Alex Munter, président-directeur général du Centre hospitalier pour enfants de l'est de l'Ontario se joint à la Dre Anne Pham-Huy du CHEO et à la Dre Vera Etches, médecin chef de Santé publique Ottawa, ainsi qu'à l'infirmière en santé publique Katie Soulière pour discuter de la vaccination contre la COVID-19 en cours des enfants de cinq à 11 ans.

L'impacte de la COVID-19 sur la santé des enfants

Les enfants représentent environ 13 % du total des cas confirmés de COVID-19 signalés en Ontario et représentent environ 19 % de la population de l'Ontario. La façon la plus courante pour les enfants d'être infectés est le contact étroit avec un cas confirmé.

Le COVID-19 affecte les enfants différemment des adultes. Il y a un pourcentage plus faible d'hospitalisations liées à la COVID, d'admissions aux soins intensifs, de décès et de complications/résultats graves chez les enfants.

L'impact de l'infection au COVID-19 est peut-être moindre, mais l'impact mental sur les enfants s'est avéré très important. COVID-19 a entraîné la perte de l'école en personne et une réduction des interactions sociales avec les pairs, ce qui signifie une augmentation du stress et une santé mentale négative pour les enfants.

La vaccination est un moyen de s'assurer que les enfants peuvent continuer leurs routines de la vie quotidienne et ne pas manquer des choses importantes.

Quelle est la différence entre « l’immunité naturelle » et « l’immunité acquise par la vaccination »? Dois-je encore faire vacciner mon enfant s’il a déjà été infecté par la COVID-19?

L’immunité naturelle (l’immunité en raison de l’exposition) est une protection contre un virus créée par votre corps une fois qu’il a y été exposé ou qu’il en a été infecté. L’immunité naturelle signifie que le corps détient une certaine forme de défense contre un virus en raison de l’exposition ou à l’infection, et non à la vaccination. Avec l’exposition ou l’infection à la COVID-19, l’immunité naturelle peut vous protéger, mais vous ne savez pas à quel point ni pour combien de temps. Nous savons que peu importe la protection acquise par le corps, celle-ci s’affaiblit avec le temps.  

L’immunité acquise par la vaccination (l’immunité obtenue par un vaccin) est la défense du corps contre un virus obtenue après avoir reçu un vaccin. C’est une manière plus contrôlée (par des essais cliniques, des tests et de la surveillance) de fournir une immunité contre un virus sans les risques dangereux d’être infecté. Ceci est particulièrement vrai avec l’infection par la COVID-19 qui peut provoquer une maladie grave et longue ainsi que le décès. 

Contracter une infection à la COVID-19 peut être risqué, même pour les enfants (voir les symptômes après la COVID-19). Être infecté signifie que vous pouvez transmettre le virus à d’autres, et certaines personnes développeront une forme grave de la maladie, auront des complications ou besoin d’une hospitalisation en raison de la COVID-19. Il y a encore tant d’éléments que nous ne connaissons pas au sujet de ce virus et de ses effets à long terme sur le corps.  

La COVID-19 est toujours présente dans notre communauté, et des variants comme Omicron et son sous-variant BA.2 sont très contagieux, causant de nombreux cas de la maladie dans nos ménages, nos écoles et nos services de garde. Choisir de faire vacciner votre enfant dès qu’il y est admissible (y compris pour les doses de rappel) fournira la meilleure protection contre une forme grave de la maladie et les complications en raison de la COVID-19.  

Il est recommandé d’être vacciné même après une infection à la COVID-19. Les enfants peuvent attendre au moins huit semaines après l’apparition des symptômes ou après un résultat positif à un test de dépistage s’il n’y a pas de symptôme. 

Voyez où vous pouvez faire vacciner votre enfant.

Les enfants qui sont à jour et qui ont reçu toutes les doses recommandées du vaccin COVID-19, y compris toute(s) dose(s) de rappel doivent-ils s'isoler ou se faire tester s'ils sont exposés à la COVID-19 ?

Veuillez consulter la page Web pour les "personnes présentant des symptômes ou ayant obtenu un résultat positif, ou contacts à haut risque" pour plus d’informations et des instructions d’auto-isolement après une exposition à la COVID-19.

Quelle est l’efficacité du vaccin contre la COVID-19 chez les enfants de 5 à 11 ans?

L'efficacité d’un vaccin représente la mesure dans laquelle un vaccin prévient la maladie causée par un virus en particulier. 

Vaccin Comirnaty (10 mcg) de Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 :

L'essais clinique a montré qu'à partir d'une semaine après la deuxième dose, le vaccin Comirnaty® de Pfizer-BioNTech contre la COVID était efficace à environ 90.7 % pour protéger les participants de cinq à 11 ans. 

Toutefois, l’essai clinique a été mené avant l’émergence d’Omicron. De nouvelles données provenant d’études de cohorte et d’études cas-témoins indiquent que les vaccins contre la COVID-19 ont une efficacité vaccinale nettement inférieure contre l’infection symptomatique pour Omicron et les variantes apparentées en raison d’un échappement immunitaire partiel. Une étude de cohorte récente a démontré que deux doses du vaccin de Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 réduisent le risque d’infection avec Omicron de 31 % chez les enfants âgés de cinq à 11 ans. La protection contre les conséquences plus graves de la COVID-19, notamment l’hospitalisation, est mieux maintenue au fil du  temps.

Vaccin Spikevax (50 mcg) de Moderna contre la COVID-19 :

Selon le Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI), dans l’essai clinique de la phase 2/3 portant sur le vaccin Spikevax (50 mcg) de Moderna contre la COVID-19 et mené aux États-Unis et au Canada lorsque le variant Delta était prédominant, l’efficacité préliminaire contre la COVID-19 symptomatique était de 88 % à partir de 14 jours après la première dose, ce qui est comparable à l’efficacité du vaccin Comirnaty de Pfizer-BioNTech chez les enfants âgés de cinq à 11 ans.

Pour plus de renseignements, veuillez consulter le site Vaccin contre la COVID-19 : Guide canadien d'immunisation.

Veuillez consulter la foire aux questions sur l'efficacité des vaccins de Santé publique Ottawa et le site Web de Santé Canada pour de plus amples renseignements.

Sécurité des vaccins, approbation et mythes

Comment savoir si un vaccin est sécuritaire?

Santé Canada possède l’un des systèmes d’examen scientifique les plus rigoureux au monde, et n’approuve un vaccin que s’il est sécuritaire, qu’il fonctionne et qu’il respecte les normes les plus élevées de fabrication et de qualité.

Les vaccins font l'objet d'une revue compréhensive concernant leur sûreté, leur qualité et leur efficacité avant qu'ils soient approuvés et puissent être utilisés au Canada. Lorsqu'ils sont approuvés, ils sont surveillés en permanence pour garantir leur sécurité.

Santé publique Ottawa participe à ce processus de surveillance en enquêtant sur tous les signalements de manifestations cliniques inhabituelles à la suite d’une immunisation (MCI) et en les déclarant à Santé publique Ontario. 

Une MCI est une réaction inhabituelle ou grave qui survient à la suite d’une vaccination et qui peut, ou non, être causée par le vaccin. En Ontario, les professionnels de la santé tels que les infirmières et les médecins sont obligés de signaler toutes les MCI à leur bureau local de santé publique comme Santé publique Ottawa. Pour plus de renseignements sur ce processus, vous pouvez consulter le site Web de Santé publique Ontario.

Comment les vaccins sont étudiés et testés pour les enfants et les jeunes

Santé Canada évalue les médicaments et les vaccins avant qu'ils ne puissent être vendus au Canada. Ils surveillent également les preuves du monde réel pendant qu'ils sont sur le marché.

Lorsqu'une entreprise décide qu'elle souhaite vendre un médicament ou un vaccin au Canada, elle dépose une demande auprès de Santé Canada. Une présentation de drogue nouvelle contient des renseignements scientifiques détaillés sur l'innocuité, l'efficacité et la qualité du médicament.

Les examinateurs scientifiques de Santé Canada évaluent les données pour évaluer les avantages et les risques potentiels d'un médicament ou d'un vaccin. Ils examinent également les informations qui seront fournies aux professionnels de la santé et aux consommateurs au sujet du produit. Après l'examen, ils peuvent autoriser la vente du médicament ou du vaccin au Canada uniquement si les avantages du produit l'emportent sur les risques potentiels.

Apprenez-en plus sur les autorisations de médicaments et de vaccins pour la COVID-19 sur le site Web de Santé Canada.

Quels sont les effets secondaires du vaccin chez les enfants et comment puis-je aider mon enfant à y faire face?

Vaccin de Moderna Comirnaty (25 mcg) contre la COVID-19 pour les enfants de six mois à cinq ans : 

Les effets secondaires les plus généralement déclarés sont les suivants :  

  • Irritabilité/pleurs 
  • Douleur 
  • Somnolence 
  • Perte d’appétit 
  • Sensation de fatigue 

Vaccin de Pfizer-BioNTech (10 mcg) contre la COVID-19 pour les enfants de cinq à onze ans :

Aucun effet secondaire grave lié au vaccin n’a été signalé dans ce groupe d’âge. Les réactions locales, notamment la douleur, la rougeur et le gonflement au point d’injection, étaient très fréquentes. Elles étaient pour la plupart d’une gravité légère à modérée.

Les réactions locales ont généralement commencé environ 1 à 2 jours après avoir reçu le vaccin et ont duré environ 1 à 2 jours. 

D’autres réactions ont été enregistrées :  

  • Sensation de fatigue
  • Maux de tête  
  • Douleurs musculaires  
  • Frissons  
  • Fièvre 
  • Douleurs articulaires   

Ces réactions sont survenues plus fréquemment après la deuxième dose et étaient d’une sévérité légère à modérée. Elles ont généralement commencé environ 1 à 4 jours après l’une ou l’autre des deux doses du vaccin et ont duré environ un jour. Trouvez plus de renseignements sur Trucs pratiques pour réduire la douleur durant la vaccination
 

Vaccin Spikevax (50 mcg) de Moderna contre la COVID-19 pour les enfants de six à onze ans : 

Selon le CCNI, les résultats provisoires de l’essai clinique de phase 2/3 mené aux États-Unis et au Canada n’ont pas révélé de problèmes liés à la sécurité. Cependant, toutes manifestations cliniques inhabituelles rares ne seraient pas connues compte tenu de la taille de l’essai. Selon le ministère de la Santé et conformément au CCNI, le vaccin de Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 est préférablement recommandé pour ce groupe d’âge. 

Il est fréquent d’avoir des effets secondaires temporaires après une vaccination. Une réaction locale peut être une rougeur, de la sensibilité et une enflure au point d’injection. Les réactions locales ont généralement commencé environ un à deux jours après le vaccin et ont duré environ trois jours. Les autres réactions comprennent : 

  • Frissons 
  • Sensation de fatigue 
  • Douleurs articulaires 
  • Maux de tête 
  • Fièvre légère 
  • Douleurs musculaires 
  • Nausées
  • Vomissements 

 

Si une manifestation clinique inhabituelle (MCI) survient à la suite de la vaccination, la personne doit le signaler à un professionnel de la santé (p. ex., le médecin de famille). Une MCI est un effet indésirable ou imprévu qui survient après l’administration d’un vaccin et qui peut être causé ou non par le vaccin. Différentes étapes en matière de sécurité permettent de surveiller les MCI et de les examiner. Vous pouvez trouver plus de renseignements sur les mesures à prendre si quelqu’un a une réaction indésirable ici : Que faire si une personne a une réaction indésirable au vaccin?  

  

Pour plus de renseignements, veuillez consulter les pages suivantes :  

 

Quel est le risque d’atteindre la myocardite ou la péicardite du vaccin contre la COVID-19 par rapport à l’infection de la COVID-19 

Les conséquences de la COVID‑19 sont différentes chez les enfants et les adultes. En effet, nous observons un pourcentage réduit d’hospitalisations, d’admissions aux soins intensifs, de décès et de complications liés à la COVID‑19 ainsi que de formes graves de cette maladie chez les enfants. Toutefois, ceux qui en sont atteints risquent de contracter le MIS‑C (syndrome inflammatoire multisystémique chez les enfants). Il s’agit d’un syndrome rare, mais grave, qui peut toucher un enfant plusieurs semaines après avoir contracté la COVID‑19. La myocardite et la péricardite peuvent également apparaître sous forme de complications chez un enfant atteint de la COVID‑19, mais ces cas sont rares.  

Au Canada, des cas de myocardite et de péricardite ont été signalés chez des personnes de 12 ans et plus ayant reçu une dose de 30 mcg du vaccin contre la COVID‑19 de Pfizer‑BioNTech ou une dose de 100 mcg du vaccin contre la COVID‑19 de Moderna. Il convient de noter que le risque est faible. Chez les adolescents et les jeunes adultes, le risque de myocardite/péricardite avec le vaccin Spikevax (100 mcg) de Moderna était plus élevé qu’avec le vaccin Comirnaty (30 mcg) de Pfizer-BioNTech.  

À l’heure actuelle, le risque de myocardite et de péricardite encouru par les enfants après l’administration de la dose de 10 mcg du vaccin de Pfizer‑BioNTech recommandée pour les enfants âgés de 5 à 11 ans demeure inconnu. De même, le risque de myocardite/péricardite avec le Spikevax (50 mcg) de Moderna chez les enfants âgés de 6 à 11 ans est également inconnu.   

Selon les études réalisées jusqu’à maintenant, aucun cas n’a été observé. Les données de surveillance de l’innocuité des vaccins recueillies auprès des personnes de 12 ans et plus n’indiquent pas que le risque de myocardite et de péricardite encouru après avoir reçu un vaccin à ARNm contre la COVID‑19 serait plus élevé pour les enfants âgés de 5 à 11 ans que les populations plus âgées. En outre, selon les données en provenance des groupes de personnes plus âgées, un intervalle prolongé entre la première et la deuxième dose (un minimum de 8 semaines) pourrait être synonyme d’un risque réduit de myocardite et de péricardite associé à la deuxième dose d’un vaccin à ARNm contre la COVID‑19.  

Les enfants qui ont un des antécédents de myocardite non liés aux vaccins à ARNm contre la COVID‑19 devraient consulter leur fournisseur de soins de santé pour obtenir des recommandations. Veuillez consulter un médecin si votre enfant présente des symptômes, notamment des douleurs thoraciques, un essoufflement ou des palpitations après avoir reçu un vaccin de Pfizer‑BioNTech.  

Santé Canada, l’Agence de la santé publique du Canada et le Comité consultatif national de l’immunisation continueront de surveiller et d’examiner les nouvelles données sur l’innocuité et l’efficacité des vaccins, et mettront à jour leurs recommandations ainsi que la sévérité de ces dernières, à mesure que les données probantes évolueront.   

Pour obtenir de plus amples renseignements, veuillez lire ce qui suit : 

Est-ce que les enfants ayant déjà reçu un résultat positif au test de dépistage de la COVID-19 peuvent être vaccinées contre COVID-19?

Oui. Selon la page Mise à jour des orientations sur le calendrier de vaccination contre la COVID-19 chez les personnes ayant déjà été infectées par le SRAS-CoV-2 du Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI), les enfants ayant déjà été infectés par la COVID-19 peuvent être offert deux doses du vaccin. Dans le cas des personnes de 5 ans et plus ayant déjà été infectées par la COVID-19, il est conseillé d’administrer le vaccin huit semaines après le début des symptômes ou après l’obtention du résultat positif au test de dépistage (en l’absence de symptômes). Cet intervalle s’applique à une infection survenue avant l’administration de la première dose du vaccin contre la COVID-19, ainsi qu’à une infection survenue entre l’administration des doses. Si un enfant présente une infection à la COVID-19 avant l’administration de sa deuxième dose, il devrait attendre huit semaines après le début de ses symptômes ou après l’obtention de son résultat positif au test de dépistage (en l’absence de symptômes), avant de l’obtention de cette dose.  

Selon de nouvelles données, un intervalle plus long entre l’infection par la COVID-19 et la vaccination est associé à une meilleure réponse des anticorps au vaccin contre la COVID-19. 

Les enfants ayant des antécédents de syndrome inflammatoire multisystème (SIG-C) peuvent être vaccinés après leur guérison ou lorsqu’il s’est écoulé plus de 90 jours depuis l’obtention de leur diagnostic, la période la plus longue étant retenue. Aucune information ne suggère que les anticorps produits par une infection récente à la COVID-19 nuisent à l’efficacité du vaccin. 

La vaccination demeure très importante, car les personnes ayant déjà été infectées par la COVID-19 pourraient demeurer à risque d’infection par Omicron. Plusieurs rapports démontrent que le risque de réinfection par Omicron est plus élevé que le risque de réinfection par les variants précédents. 

Mon enfant a 11 ans. Devrais-je attendre qu’il ait 12 ans afin qu’il obtienne la « plus grande » dose ou devrait-il obtenir la dose qui lui est disponible maintenant?

Non, vous ne devriez pas attendre que votre enfant ait 12 ans pour obtenir la dose « plus grande » ou pour adulte. Les enfants devraient obtenir le premier vaccin contre la COVID-19 qui leur est offert. Dans les cliniques de Santé publique Ottawa, les enfants âgés de 11 ans au moment de leur rendez-vous recevront la dose de 10 mcg du vaccin de Pfizer-BioNTech contre la COVID-19. La formulation pédiatrique à 10 mcg du vaccin Pfizer-BioNTech a été évaluée pour l’innocuité chez la population âgée de cinq à 11 ans lors d’essais cliniques et ces essais n’ont révélé aucune préoccupation sérieuse en matière d’innocuité. 

Par ailleurs, les enfants admissibles de 11 ans peuvent recevoir la formulation pédiatrique à 50 mcg du vaccin  Spikevax de Moderna. Selon le CCNI, l’utilisation du vaccin Comirnaty (dose de 10 mcg) de Pfizer-BioNTech est préférable pour commencer ou poursuivre la série de vaccins primaires.

Le vaccin à 10 microgrammes (mcg) de Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 est approuvé pour les enfants de cinq à 11 ans, comparativement au vaccin à 30 microgrammes qui est approuvé pour les adolescents et les adultes de 12 ans et plus. 

La dose de 50 mcg du vaccin Spikevax de Moderna est approuvée pour une utilisation chez les enfants âgés de 6 à 11 ans, alors que la dose de 100 mcg est approuvée pour les adolescents et les adultes âgés de 12 ans et plus.

Selon le Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI), les données d’essais cliniques indiquent que la formulation pédiatrique du vaccin de Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 (10 mcg) produit une bonne réponse immunitaire chez les enfants âgés de cinq à 11 ans, semblable à la réponse observée chez les jeunes adultes de 16 à 25 ans qui reçoivent la dose adolescent ou adulte (30 mcg). 

Santé Canada a autorisé l’utilisation du vaccin Moderna (Spikevax) 50 mcg pour les enfants âgés de 6-11 ans. Les personnes âgées de 6 à 29 ans peuvent demander Moderna (Spikevax). Il est possible d'y accéder avec un consentement éclairé, en reconnaissant que le vaccin Pfizer COVID-19 est recommandé de préférence en raison du risque élevé de myocardite/péricardite qui est associé au vaccin Moderna (Spikevax) pour les personnes de ce groupe d'âge.

Puis-je demander qu’une plus petite dose soit administrée à mon enfant s’il est plus petit pour son âge ou une plus grande dose s’il est plus grand pour son âge? 

Dans ses cliniques, Santé publique Ottawa suivra la recommandation de vaccins basée sur l’âge et non sur le poids. Cette approche est basée sur leur formation et sur la façon dont les entreprises disent que les vaccins devraient fonctionner.

Le vaccin Comirnaty de 10 microgrammes (mcg) de Pfizer-BioNTech est approuvé pour les enfants de 5 à 11 ans, comparativement au vaccin de 30 mcg qui est approuvé pour les adolescents et les adultes de 12 ans et plus.

La dose de 50 mcg du vaccin Spikevax de Moderna est approuvée pour une utilisation chez les enfants âgés de 6 à 11 ans, alors que la dose de 100 mcg est approuvée pour les adolescents et les adultes âgés de 12 ans et plus.

Si vous avez une préoccupation particulière concernant votre enfant, veuillez en parler à votre médecin de famille et/ou à un praticien de la santé.

Quel vaccin mon enfant doit-il recevoir s’il a 11 ans pour la première dose et qu’il a 12 ans lorsqu’il est admissible pour la deuxième dose?

Votre enfant peut recevoir la dose de 10 microgrammes (mcg) du vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 pour sa première dose, puis la dose de 30 mcg du vaccin pour adolescents/adultes pour sa deuxième dose lorsqu’il aura 12 ans.

Votre enfant peut également recevoir la dose de 50 mcg du vaccin Spikevax de Moderna contre la COVID-19 pour sa première dose, puis la dose de 100 mcg du vaccin pour adolescents/adultes pour sa deuxième dose lorsqu’il aura 12 ans.

Il est important de noter que, selon le CCNI, l’utilisation du vaccin Comirnaty (dose de 10 mcg) de Pfizer-BioNTech est préférable à celle du vaccin Spikevax (dose de 50 mcg) de Moderna pour commencer ou poursuivre la série de vaccins primaires.

Selon le CCNI, les enfants qui reçoivent la formulation pédiatrique du vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 (10 mcg) pour leur première dose et qui ont 12 ans au moment de leur deuxième dose recevront la formulation pour adolescents/adultes de ce vaccin (30 mcg) pour compléter leur série primaire.
Pour plus d’informations : Voir la FAQ : Mon enfant a 11 ans. Devrais-je attendre qu’il ait 12 ans afin qu’il obtienne la « plus grande » dose ou devrait-il obtenir la dose qui lui est disponible maintenant?

Santé Canada a autorisé l’utilisation du vaccin Moderna (Spikevax) 50 mcg pour les enfants âgés de 6-11 ans. Les personnes âgées de 6 à 29 ans peuvent demander Moderna (Spikevax). Il est possible d'y accéder avec un consentement éclairé, en reconnaissant que le vaccin Pfizer COVID-19 est recommandé de préférence en raison du risque élevé de myocardite/péricardite qui est associé au vaccin Moderna (Spikevax) pour les personnes de ce groupe d'âge.

Il y a tellement d’information sur les vaccins. Comment savoir ce qui est vrai?

Il y a tellement d’information à notre disposition qu’il peut parfois être difficile de distinguer le vrai du faux. Que vous preniez vos renseignements en ligne ou dans les journaux, assurez-vous qu’ils sont à jour et qu’ils proviennent d’une source crédible. Discutez-en avec un fournisseur de soins en qui vous avez confiance, comme votre médecin de famille ou une infirmière de Santé publique Ottawa.

La Société canadienne de pédiatrie offre certains conseils utiles pour vous aider à évaluer vos renseignements en matière d’immunisation.

Mythes au sujet des vaccins

La confiance dans les vaccins est un objectif important pour Santé publique Ottawa. La désinformation sur les vaccins est répandue et peut dissuader la confiance dans les vaccins. Nous sommes là pour fournir des informations scientifiques fiables pour vous aider à comprendre pourquoi Santé publique Ottawa fait la promotion des vaccins comme un moyen important, fiable et sûr de vous protéger, vous et vos proches, contre les maladies évitables par la vaccination.

Voici quelques mythes courants sur les vaccins COVID-19

Le vaccin à ARNm peut-il modifier l’ADN d’une personne?
Non. L’ARNm ne peut ni altérer ni modifier la constitution génétique d’une personne (ADN). L’ARNm d’un vaccin contre la COVID-19 n’entre jamais dans le noyau de la cellule, où est conservé notre ADN. Cela signifie que l’ARNm n’affecte d’aucune façon notre ADN, tout comme il n’interagit pas avec elle. Au lieu de cela, les vaccins contre la COVID-19 qui utilisent l’ARNm fonctionnent avec les défenses naturelles du corps pour établir en toute sécurité notre protection (immunité) contre la maladie.
Le vaccin contre la COVID-19 peut-il transmettre la COVID-19?

Non. Aucun des vaccins contre la COVID-19 actuellement approuvés au Canada n’utilise le virus actif qui cause la COVID-19. Il existe plusieurs types différents de vaccins qui sont créés actuellement. L’objectif de chacun d’entre eux est d’enseigner au système immunitaire comment reconnaître et combattre le virus qui provoque la COVID-19. Parfois, ce processus peut causer certains symptômes, comme de la fièvre. Ces symptômes sont normaux et sont un signe de la réponse immunitaire au vaccin.  

Il faut habituellement quelques semaines au corps pour être immunisé après avoir reçu un vaccin. Il est possible qu’une personne soit infectée par le virus de la COVID-19 avant ou juste après avoir reçu le vaccin, tombe malade. Cela se produit parce que le vaccin n’a pas eu assez de temps pour fournir une protection à l’organisme. Pour en savoir plus sur la COVID-19

Comment savoir si le vaccin est halal?

De nombreuses compagnies fabriquent des vaccins, mais il n’y a ni gélatine ni produits porcins dans les vaccins contre la COVID‑19 approuvés au Canada et fabriqués par Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca et Janssen.

Dans les vaccins qui pourraient être offerts à l’avenir, il pourrait y avoir de la gélatine ou des produits porcins. Il est important de consulter les chefs religieux à propos des vaccins recommandés, à mesure que plus d’informations sont publiées sur ces vaccins. Ce qu’il faut savoir, c’est que présentement au Canada, les vaccins qui sont approuvés ne contiennent ni gélatine ni produits porcins.

Est-il vrai que les vaccins contre la COVID-19 contiennent des éléments d’un fœtus humain?

Non. De nombreux chercheurs utilisent ce qu’on appelle les « lignées cellulaires » pour développer des vaccins. Les lignées cellulaires sont des cultures de cellules humaines ou animales qui peuvent être cultivées en laboratoire pendant de longues périodes. La plupart des cellules finiront par arrêter de se diviser et par mourir, mais certaines lignées cellulaires, appelées des lignées cellulaires continues, n’arrêteront jamais de se diviser. Ces lignées cellulaires sont particulièrement utiles pour le travail sur les vaccins. Les vaccins à base de vecteurs viraux approuvés pour utilisation au Canada ont été produits à l’aide de lignées cellulaires d’embryons humains d’interruption volontaire de grossesse il y a de nombreuses années*. Les scientifiques ont utilisé ces lignées cellulaires pour développer le virus inoffensif nécessaire pour créer une réponse immunitaire contre la COVID-19. Les lignées cellulaires provenant d’interruptions volontaires de grossesses sont appelées lignées de cellule fœtale. Les lignées de cellules fœtales sont utilisées en médecine depuis des années. Bon nombre des vaccins qui sont largement utilisés aujourd’hui ont été développés à l’aide de lignées de cellules fœtales. Il s’agit notamment de certains vaccins utilisés pour prévenir la rubéole, l’hépatite A et la varicelle. Bien que des cultures de cellules humaines aient pu être utilisées dans le processus de développement de ces vaccins, les vaccins ne contiennent aucune cellule ou aucun tissu humain.

Chacun des vaccins contre la COVID-19 qui sont utilisés au Canada a été approuvé et est sécuritaire et efficace.

*Les vaccins à vecteurs viraux (AstraZeneca et Janssen) ont utilisé des lignées de cellules fœtales dans la production du produit de vaccin final. Les vaccins à ARNm (Pfizer et Moderna) ont utilisé des lignées de cellules fœtales dans la phase de recherche, mais pas dans la production :

  • AstraZeneca utilise la lignée cellulaire HEK-293 pour le développement, les essais et la production du vaccin.
  • Janssen (J&J) utilise la lignée cellulaire PER.c6 pour le développement, les essais et la production du vaccin. Cette lignée cellulaire a été développée à partir de cellules rétiniennes d’un fœtus de 18 semaines avorté en 1985.
  • Pfizer a développé le vaccin en utilisant le séquençage génétique sur des ordinateurs sans cellules fœtales. La lignée cellulaire HEK-293 liée aux avortements a été utilisée dans la recherche liée au vaccin. Elle n’a pas été utilisée pour les essais ni pour la production en cours.
  • Moderna n’a pas besoin de lignées de cellules fœtales avortées pour la production. Mais la lignée de cellules fœtales avortée a été utilisée dans le développement et les essais au stade initial.

Est-ce qu’une personne vaccinée peut « excréter le virus » et mettre les autres en danger?

Non. L’excrétion virale se produit après qu’une personne ait été infectée par un virus viable (vivant).

Les personnes vaccinées n’excrètent aucun virus parce que les vaccins ne contiennent pas de virus vivants, entiers. Les vaccins ne provoquent pas non plus la création de virus entiers. Les vaccins actuels approuvés pour utilisation au Canada ne contiennent pas de virus vivant du SRAS-CoV-2.

Il y a deux classes de vaccins approuvés contre la COVID-19 au Canada : les vaccins à ARNm et les vaccins à base de vecteurs viraux.

Les vaccins à ARNm

Les deux vaccins à ARNm approuvés pour utilisation au Canada (Pfizer et Moderna) utilisent des ARNm synthétiques. L’ARNm synthétique est conçu de manière à contenir des instructions pour la protéine de spicule présente dans le coronavirus. Une fois administré, l’ARNm parvient aux cellules de la personne vaccinée. Les cellules l’utilisent pour faire des copies de la protéine de spicule, et non des virus entiers, ce qui permet au système immunitaire du corps de reconnaître et de combattre le coronavirus.

Les vaccins à base de vecteurs viraux

Les vaccins à base de vecteurs viraux contre la COVID-19 (AstraZeneca et Janssen) utilisent un adénovirus affaibli inoffensif à titre de vecteur (une coquille). Lorsque le vaccin est produit, l’ADN codant pour la protéine de spicule du SRAS-CoV-2 est introduit dans ce vecteur adénoviral (ou coquille). Le vecteur agit en tant que système de livraison pour donner aux cellules humaines le code de la protéine de spicule du SRAS-CoV-2. Le vecteur (non pas le SRAS-CoV-2) pénètrera une cellule dans le corps pour lui donner les instructions. Puis les instructions à partir de l’intérieur du vecteur utilisent la machinerie de la cellule pour produire la protéine du spicule et l’apporter à la surface de la cellule. Le système immunitaire d’une personne vaccinée reconnaîtra que la protéine n’a pas sa place là et entraînera le système immunitaire du corps à attaquer le coronavirus à l’avenir. Toutefois, la protéine de spicule n’infecte pas le receveur avec le SRAS-CoV-2. Il ne peut pas provoquer une infection parce qu’il n’est pas un virus entier.

Les deux vaccins à ARNm ou à base de vecteurs viraux ne peuvent pas générer d’infections au SRAS-CoV-2, et par conséquent ne peuvent pas déclencher d’excrétion virale du SRAS-CoV-2.

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