Renseignements sur le programme de prévention du virus respiratoire syncytial (VRS) de l’Ontario

Bonjour,

La communication ci-dessous fournit des renseignements sur les programmes de prévention du virus respiratoire syncytial (VRS) pour la saison 2026-2027 du VRS pour :

1. les personnes âgées à haut risque;
2. les nourrissons et les enfants à haut risque.

1. Programme de vaccination contre le VRS destiné aux personnes âgées à risque élevé

Comme nous l’avons annoncé plus tôt cette année, le Programme de vaccination contre le VRS destiné aux personnes âgées à risque élevé est offert toute l’année aux personnes admissibles. Une dose unique du vaccin contre le VRS peut être administrée aux personnes âgées admissibles, et ce, à tout moment de l’année. Si une personne a déjà reçu une dose de vaccin contre le VRS, elle n’a pas besoin d’en recevoir une autre cette saison. Les doses de rappel ne sont pas recommandées actuellement.

Critères d’admissibilité au Programme de vaccination contre le VRS destiné aux personnes âgées à risque élevé :

• Toutes les personnes âgées de 75 ans et plus;
• Les personnes âgées de 60 à 74 ans qui :
• vivent dans un foyer de soins de longue durée, un pavillon de soins pour personnes âgées, une maison de retraite ou un établissement similaire (par exemple, les établissements adjacents);
• sont des patients hospitalisés qui se situent à un autre niveau de soins (ANS), notamment les environnements comparables (par exemple, les établissements de soins continus complexes et les programmes de transition en milieu hospitalier);
• reçoivent de l’oxygène à domicile ou ont besoin d’une oxygénothérapie chronique, quel que soit leur lieu de résidence;
• sont atteints de glomérulonéphrite et qui sont immunodéprimés de façon modérée à sévère;
• sont sous hémodialyse ou sous dialyse péritonéale;
• ont reçu une greffe de cellules souches hématopoïétiques au cours des deux dernières années ou sous traitement immunosuppresseur en cours;
• sont en situation d’itinérance;
• s’identifient comme des membres des Premières Nations, Inuits ou Métis.

Les résidents de l’Ontario admissibles peuvent recevoir le vaccin contre le VRS financé par le secteur public par l’intermédiaire de leur fournisseur de soins primaires ou de l’établissement médical auquel ils sont rattachés. Le vaccin contre le VRS n’est pas offert dans les pharmacies. Santé publique Ottawa (SPO) aidera les résidents qui rencontrent des obstacles à l’accès au vaccin en le rendant disponible dans certaines de ses cliniques. De plus amples renseignements seront disponibles sur notre site Web.

Information sur les vaccins

Arexvy^MD et Abrysvo^MC sont des vaccins contre le VRS approuvés par Santé Canada et indiqués pour la prévention des maladies des voies respiratoires inférieures causées par le VRS chez les personnes âgées de 60 ans et plus. Le vaccin contre le VRS peut être administré en même temps que d’autres vaccins de routine et saisonniers pour les personnes âgées.

Les fournisseurs de soins de santé peuvent recevoir l’un ou l’autre des vaccins dans leur commande, en fonction de l’offre et de la disponibilité des vaccins.

2. Programme de prévention du virus respiratoire syncytial (VRS) chez les nourrissons et les enfants à risque élevé 

La vaccination des nourrissons admissibles, des enfants à haut risque et des personnes enceintes peut commencer le 1^er octobre 2026.

a) Anticorps monoclonal (AcM) pour les nourrissons et les enfants à risque élevé

À partir du 1^er octobre, les nourrissons ou les enfants à risque élevé admissibles pourront se faire administrer l’anticorps monoclonal (AcM) Beyfortus^MD (Nirsevimab) financé par le secteur public :

Sont admissibles les personnes qui habitent en Ontario et qui répondent à l’un des critères suivants :

• Programme destiné aux nourrissons
  • Nourrissons nés le 1^er avril 2025 ou après et âgés de moins de huit mois.
• Programme destiné aux enfants à risque élevé :
  • Enfants âgés de 24 mois ou moins et qui restent vulnérables à une maladie grave due au VRS pendant leur deuxième saison du VRS en raison de problèmes de santé particuliers, après une discussion avec un fournisseur de soins de santé :
    • Maladie pulmonaire chronique (MPC), y compris une dysplasie bronchopulmonaire, nécessitant une assistance respiratoire continue et une oxygénothérapie d’appoint à 36 semaines d’âge post‑menstruel (âge gestationnel à la naissance plus l’âge chronologique) ou à la sortie de l’hôpital, si elle a lieu plus tôt.
      • Remarque : Les enfants âgés de moins de 12 mois dont la couverture a été approuvée au cours de la saison précédente du VRS pour une maladie pulmonaire chronique ou une dysplasie bronchopulmonaire restent admissibles.
    • Cardiopathie congénitale cyanotique ou acyanotique hémodynamiquement significative, pour laquelle un nourrisson nécessite une intervention chirurgicale corrective ou un traitement médicamenteux pour une insuffisance cardiaque congestive ou une hypertension pulmonaire modérée à sévère.
    • Déficit immunitaire sévère.
    • Syndrome de Down/trisomie 21.
    • Fibrose kystique avec exacerbations récurrentes nécessitant une hospitalisation, détérioration de la fonction pulmonaire et/ou retard de croissance sévère.
    • Maladie neuromusculaire qui entrave l’évacuation des sécrétions respiratoires.
    • Anomalies congénitales graves des voies respiratoires qui entravent l’évacuation des sécrétions respiratoires.

b) Vaccin Abrysvo^MD pour les femmes enceintes

Il est possible d’administrer le vaccin Abrysvo^MD aux personnes enceintes afin de conférer à leur enfant une immunité passive grâce aux anticorps maternels et d’aider à les protéger contre le VRS.

Abrysvo^MD ne doit pas être administré aux nourrissons. Ce vaccin n’est approuvé que pour les personnes âgées de 18 ans et plus. Faites preuve d’une grande prudence lorsque vous séparez ces produits, afin d’éviter toute erreur de médication. Sont admissibles les personnes enceintes qui sont entre leur 28^e semaine de grossesse et leur 36^e semaine de grossesse, qui résident en Ontario et qui accoucheront pendant la saison du VRS, à la suite d’une discussion avec un fournisseur de soins de santé.

Santé Canada autorise l’administration du vaccin RSVpreF (Abrysvo^MD) entre la 32^e et la 36^e semaine de grossesse, le Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI) recommande que le RSVpreF puisse être administré entre la 28^e et la 36^e semaine de grossesse. Cette recommandation s’appuie sur les données disponibles en matière d’innocuité et d’efficacité, favorise un accès plus large aux possibilités d’immunisation et s’inscrit dans le prolongement des recommandations de l’Organisation mondiale de la Santé. L’administration avant la 32^e semaine de grossesse est considérée comme une utilisation hors indication et relève du jugement clinique du fournisseur de soins de santé.

Remarques importantes :

• L’administration du vaccin et d’un anticorps monoclonal n’est PAS recommandée, sauf dans les circonstances particulières suivantes :
• Les nourrissons nés moins de 14 jours après l’administration d’Abrysvo^MD pendant la grossesse.
• Les nourrissons présentant un risque accru de forme grave de la maladie à VRS, notamment :
• Tous les nourrissons prématurés (avant 37 semaines de grossesse).
• Les nourrissons qui répondent à l’un des critères de risque élevé susmentionnés.
• SPO soutiendra les familles avec nourrissons qui rencontrent des obstacles à l’accès au vaccin en le rendant disponible dans certaines de ses cliniques. Des renseignements seront disponibles sur notre site Web.

Renseignements sur les commandes

Les produits contre le VRS, notamment les vaccins contre le VRS et les anticorps monoclonaux destinés aux nourrissons, peuvent être commandés auprès de notre Centre de distribution des vaccins. Vous pouvez passer une commande à tout moment au moyen de notre formulaire de commande de vaccin contre le VRS en ligne.

Les établissements qui disposent de vaccins viables (non périmés) provenant du Programme de vaccination contre le VRS destiné aux personnes âgées à risque élevé pour la saison 2025-2026 doivent utiliser ces vaccins en premier.

Signalement de manifestations cliniques inhabituelles (MCI)

• Beyfortus^MD est un anticorps monoclonal. Ainsi, tout signalement d’effets secondaires soupçonnés doit être soumis au moyen du Formulaire de déclaration d’effets secondaires de Santé Canada.
• Les signalements de manifestations cliniques inhabituelles d’Abrysvo^MD et d’Arexvy^MD peuvent être soumis à l’aide du Formulaire de déclaration de MCI à la suite d’une immunisation.

Ressources

Des renseignements sur le programme de prévention du VRS sont disponibles sur le site Web du ministère de la Santé. Des renseignements pour la saison 2026-2027 seront bientôt publiés sur leur site Web.

À l’intention des fournisseurs de soins de santé :

• Fiche d’information sur le Programme de vaccination contre le virus respiratoire syncytial (VRS) destiné aux personnes âgées à risque élevé – Fournisseurs de soins de santé
• Fiche d’information sur le programme de prévention du virus respiratoire syncytial (VRS) destiné aux nourrissons et aux enfants à risque élevé à l’intention des fournisseurs de soins de santé
• Lettre du Bureau du médecin hygiéniste en chef concernant le programme de prévention du VRS de l’Ontario pour la saison 2026-2027

À l’intention de vos patients (Ces pages sont en cours de révision et seront mises à jour dans les prochains jours) :

• Page du Programme de prévention du VRS du ministère de la Santé destinée au grand public : ontario.ca/VRS.
• Site Web de Santé publique Ottawa sur le VRS : SantePubliqueOttawa.ca/VRS